सिकल सेल रोग के उन्मूलन की बैठक

भारतीय अमेरिकी मूल के अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रसिद्ध हेमेटोलॉजिस्ट डॉ अक्षत जैन ने सिकल सेल रोग के उन्मूलन के मिशन में भारत की सहायता करने के लिए नई दिल्ली में मानद स्वास्थ्य और स्वास्थ्य देखभाल नौकरशाहों के साथ एक उच्च स्तरीय बैठक की अध्यक्षता की।

कैलिफोर्निया में लोमा लिंडा विश्वविद्यालय में चिकित्सा निदेशक और संयुक्त राज्य अमेरिका और अफ्रीका में सिकल सेल रोग के लिए कार्यक्रम विकास के लिए अमेरिकी सीनेट और डब्ल्यूएचओ के सलाहकार डॉ जैन को प्रधान मंत्री के स्वास्थ्य देखभाल मिशन की सहायता के लिए बुलाया गया था।
भारत में सिकल सेल विशेषता वाले 18 मिलियन लोग हैं और दर्दनाक बीमारी के गंभीर रूप के साथ 1.4 मिलियन लोग हैं, जो हमें सिकल सेल रोग की दुनिया की दूसरी सबसे बड़ी आबादी बनाते हैं, जो एक दर्दनाक रक्त विकार है जो कम मध्यम आय वाले देशों में उपचार दिशानिर्देशों और दवाओं की कमी के कारण 10 साल की उम्र से पहले एनीमिया, गंभीर दर्द और मृत्यु का कारण बनता है। डॉ जैन की टीम ने संयुक्त राज्य अमेरिका में थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया और हीमोफिलिया के उपचार के रूप में “जीन थेरेपी” में महारत हासिल की है और इन गंभीर जानलेवा आनुवंशिक रोगों से कई रोगियों को सफलतापूर्वक “ठीक” किया है। स्वास्थ्य मंत्रालय और प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने इस बीमारी से लड़ने के प्रयास करने के लिए भारत के लिए इस आनुवंशिक बीमारी को उच्च प्राथमिकता पर रखा है। 2047 तक सिकल सेल मिशन भारत को खत्म करने के लिए एक महत्वाकांक्षी परियोजना इस महीने शारडोल में शुरू की गई है। पिछले 15 वर्षों में डॉ. जैन ने सिकल सेल रोग से पीड़ित लोगों की मदद करने के लिए पूरे भारत में, आदिवासी क्षेत्रों में जमीनी स्तर पर काम किया है, जिससे उन्हें एक सुविधाजनक बिंदु मिलता है जो छूटे हुए अवसरों और अपूर्ण जरूरतों को दर्शाता है, जिस पर डॉ जैन ने नई दिल्ली में स्वास्थ्य मंत्री के साथ चर्चा की थी। डॉ जैन ने संयुक्त राज्य अमेरिका में अपने उत्कृष्टता केंद्र में उपयोग की जा रही बीमारी के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय के नवीनतम उपचार दिशानिर्देश प्रस्तुत किए और उन्हें मातृभूमि की सेवा के रूप में भारत के संदर्भ में लागू करने के लिए कहा गया है।